やばいなぁ～みはな選手・・・

また、来ましたよ～みはな選手の闘病日記です　笑

つまらんですよ～スルーしてくださいね～♪

今日、デコルのメルマガで洋二郎がブログの宣伝をしてたので、

初めて読む方が多いかも？と言うことで、

簡単に説明をしときます♪

今、うちの下の子　みはな2歳は「特発性血小板減少性紫斑病」と言う

難病にかかってます。

血液中の血を凝固させる働きを持つ血小板ってのが、異常に少ない。

なので、出血などすると、血が止まりにくく大変危険。

血小板数値が3万以上あれば、日常生活に支障なし。

と言う病気です。

特発性血小板減少性紫斑病

本日採血

1万2千。ﾋｲｲｲｲｨｨｨｨ!!(゜ﾛ゜ﾉ)ﾉ

入院や～～～～～～～～～～～～～～～～～ん！！！！！！！！！！！！！

はい。

血小板の数値が2万をきったら、入院と言われておりました。

が、ただ今、自宅です　笑

もう、別にする治療がないそう・・・(・△・；)!!

ｧ ,、’`,、(‘∀`) ‘`,、’｀なんだそれ？？？

笑い事じゃない！！！！！！！ｶﾞ━━ΣΣ(ﾟДﾟ;)━━ﾝ

なんでも、この病気、小児でかかった場合

「急性型」と診断され、何でかかかって何でか治る。半年間で。

↑難病指定の病気なので、「何でか」の所はほんとに不明。

でも、闘病を半年すぎると

「慢性型」になる。いつ治るのか、はたして、治るのかわからない。

みはな、病院にかかってこの病気と診断されてから、もう少しで半年。

でも、この病気とわかるまでの気付かないでほったらかしにしてた期間を合わせると

もう、半年以上。

「慢性型」と言えるかも知れない。

また、今日、服用しているステロイドが元の量に戻ってしまった。

慢性型になると、これと言って治療がない。

ただ、効くであろう治療法にゆだねるしかない。

みいの場合は、ステロイドをある一定の量飲めば、なんとなく

血小板の数値が保たれる。

なので、自宅でステロイドを服用しながら、経過観察。ですって。

で、いよいよ、大学病院にかかる事になりそうです。

次は、金曜日に採血。

結果が悪ければ、そのまま入院です。(ΘoΘ;)

また、おしらせしますね～～～（つд；*)